北京新冠病毒最新消息/北京新冠病毒最新消息昨天

孝感疾控对北京疫情紧急提示(1月18日发布)

〖壹〗、孝感疾控对北京疫情紧急提示（1月18日发布）：为严防疫情输入，有效控制和降低疫情传播风险 ，孝感市疾控中心根据当前疫情形势
，特向广大市民发出以下健康提醒：非必要不前往北京市相关区域：鉴于北京市海淀区和朝阳区当前的疫情形势，近期广大市民如无必须 ，请勿前往上述区域 。

〖贰〗 、北京市报告确诊病例和核酸检测阳性人员湖北省疾病预防控制中心紧急提示1月18日
，北京市报告2例新冠肺炎确诊病例和1例新冠病毒核酸检测阳性人员
。

〖叁〗
、近日，浙江省杭州市连续报告新增新冠肺炎确诊病例 ，黑龙江省牡丹江市东宁市部分区域升级为中风险地区。为严防疫情输入
，有效控制和降低疫情传播风险，孝感市疾控中心发布以下紧急提示：非必要不前往 鉴于浙江省杭州市、黑龙江省牡丹江市当前疫情形势 ，近期广大市民如无必须，请勿前往上述地区 。

〖肆〗 、湖北省疾病预防控制中心针对浙江金华疫情紧急提示（1月6日发布）：1月5日
，浙江省金华市永康市报告1例新冠核酸检测阳性病例
。

〖伍〗
、年1月18日，北京市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作第268场新闻发布会发布 ，自2022年1月22日零时起至3月底
，进返京人员在抵京后7两小时内需进行一次核酸检测（通勤人员按照现有政策规定继续执行）。抵京后7两小时内离京的不需要进行核酸检测 。

德尔塔未平,拉姆达又起,新冠疫苗抵挡得住变异病毒吗?

〖壹〗、新冠疫苗在一定程度上能够抵挡变异病毒，但具体效果可能因疫苗类型和变异株特性而异
。新冠疫苗对变异病毒的保护效力 近来 ，全球已有多款新冠疫苗上市或进入临床试验阶段
，这些疫苗在研发过程中均针对原始新冠病毒株进行了测试。然而，随着病毒的变异 ，尤其是德尔塔和拉姆达等变异株的出现
，疫苗的保护效力可能会受到一定影响 。

〖贰〗 、相信这段时间，大家都在网络上看到了拉姆达变异毒株已经蔓延到了29个国家 ，这些变异的毒珠是非常可怕的
，因为在我们世界上还没有针对这些变异的病毒取得的特效药，所以在治疗起来会非常的困难 ，但是我们也没有必要过多的担心，因为现在的疫苗还是有一定作用的。

〖叁〗
、综上所述
，德尔塔和拉姆达毒株都是值得关注的变异病毒，具有各自独特的特点和对公共卫生的潜在威胁
。

重磅好消息!首个新冠特效药,获批上市,可降低80%的死亡风险!

首个新冠特效药获批上市 ，可降低80%的死亡风险 近日
，国家药品监督管理局批准了新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）/罗米司韦单抗（BRII-198）的注册申请。这一新冠特效药的上市，为抗击新冠疫情带来了重磅好消息 。

预防作用显著：来特莫韦是全球首个获批用于预防异基因HSCT受者CMV感染的药物 ，其预防作用得到了临床试验的充分验证
。安全性高：与抢先治疗药物相比
，来特莫韦具有更好的安全性，能够减少不良反应的发生 ，降低患者的死亡风险和医疗负担。

国产【新冠特效药】指的是2021年12月8日获得中国药监局的上市批准的【安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法特效药】
，这一款治疗新冠病毒的特效药，强就强在其疗效上 ，是治疗型药物
，治疗的疗效更是达到了降低高风险新冠门诊患者80%的住院率和死亡率，主要作用以治疗为主 。

临床试验显示 ，Molnupiravir能降低住院/死亡风险，虽然效果略逊于Paxlovid
，但仍具有显著的治疗效果
。国内外口服新冠小分子药的研发进展 国外方面，辉瑞和默沙东的口服新冠小分子药物在美国上市后 ，迅速出现供不应求的情况
，放量速度远超中和抗体。